Электрондық каталог


 

База данных: IPR SMART кітаптар

Беті 1, Нәтижелерін: 3

Отмеченные записи: 0

105927
Малышко, А. Ю.
    Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации : монография / Малышко А. Ю. - Москва : Московский педагогический государственный университет, 2020. - 60 с. - ISBN 978-5-4263-0880-0 : Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии IPR SMART.

УДК
ББК 52.8

Кл.слова (ненормированные):
государственный контроль -- законодательство -- клиническое исследование -- лекарственное средство -- медицина -- пациент -- право
Аннотация: Монография «Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации» посвящена организационно-правовым гарантиям прав пациентов-участников при проведении клинических исследований лекарственных средств. Актуальность темы обусловлена сложностью и несовершенством механизма клинических исследований, а также необходимостью обеспечения прав пациентов-участников при проведении данных исследований. Результаты, полученные в ходе проведения исследования, могут являться рекомендацией по совершенствованию законодательства в сфере защиты прав пациентов, контрольной (надзорной) деятельности за клиническими исследованиями лекарственных средств, регламентации возможности осуществления общественного контроля в данной сфере.

Малышко, А. Ю. Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации [Электронный ресурс] : Монография / Малышко А. Ю., 2020. - 60 с.

1.

Малышко, А. Ю. Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации [Электронный ресурс] : Монография / Малышко А. Ю., 2020. - 60 с.


105927
Малышко, А. Ю.
    Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации : монография / Малышко А. Ю. - Москва : Московский педагогический государственный университет, 2020. - 60 с. - ISBN 978-5-4263-0880-0 : Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии IPR SMART.

УДК
ББК 52.8

Кл.слова (ненормированные):
государственный контроль -- законодательство -- клиническое исследование -- лекарственное средство -- медицина -- пациент -- право
Аннотация: Монография «Совершенствование организационно-правовых гарантий прав пациентов-участников клинических исследований лекарственных средств в рамках формирования системы защиты прав пациентов в Российской Федерации» посвящена организационно-правовым гарантиям прав пациентов-участников при проведении клинических исследований лекарственных средств. Актуальность темы обусловлена сложностью и несовершенством механизма клинических исследований, а также необходимостью обеспечения прав пациентов-участников при проведении данных исследований. Результаты, полученные в ходе проведения исследования, могут являться рекомендацией по совершенствованию законодательства в сфере защиты прав пациентов, контрольной (надзорной) деятельности за клиническими исследованиями лекарственных средств, регламентации возможности осуществления общественного контроля в данной сфере.

95424
Фирсова, О. А.
    Сборник тестовых заданий по дисциплине «Биоэтика», направление подготовки (специальности): 31.05.02 - педиатрия : учебно-методическое пособие / Фирсова О. А. - Орел : Межрегиональная Академия безопасности и выживания (МАБИВ), 2020. - 197 с. - Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии IPR SMART.

УДК
ББК 53

Кл.слова (ненормированные):
биомедицинская этика -- биоэтика -- информированное согласие -- клиническое исследование -- медицинская генетика -- медицинская профессия -- медицинское право -- педиатрия -- профессиональная этика
Аннотация: Пособие «Сборник тестовых заданий» рекомендовано в качестве учебно-методического пособия для организации и контроля самостоятельной работы студентов медицинских вузов, направления подготовки (специальности): 31.05.02 - педиатрия, изучающих в соответствии с учебным планом обязательный курс биоэтики.

Фирсова, О. А. Сборник тестовых заданий по дисциплине «Биоэтика», направление подготовки (специальности): 31.05.02 - педиатрия [Электронный ресурс] : Учебно-методическое пособие / Фирсова О. А., 2020. - 197 с.

2.

Фирсова, О. А. Сборник тестовых заданий по дисциплине «Биоэтика», направление подготовки (специальности): 31.05.02 - педиатрия [Электронный ресурс] : Учебно-методическое пособие / Фирсова О. А., 2020. - 197 с.


95424
Фирсова, О. А.
    Сборник тестовых заданий по дисциплине «Биоэтика», направление подготовки (специальности): 31.05.02 - педиатрия : учебно-методическое пособие / Фирсова О. А. - Орел : Межрегиональная Академия безопасности и выживания (МАБИВ), 2020. - 197 с. - Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии IPR SMART.

УДК
ББК 53

Кл.слова (ненормированные):
биомедицинская этика -- биоэтика -- информированное согласие -- клиническое исследование -- медицинская генетика -- медицинская профессия -- медицинское право -- педиатрия -- профессиональная этика
Аннотация: Пособие «Сборник тестовых заданий» рекомендовано в качестве учебно-методического пособия для организации и контроля самостоятельной работы студентов медицинских вузов, направления подготовки (специальности): 31.05.02 - педиатрия, изучающих в соответствии с учебным планом обязательный курс биоэтики.

135632
Беляев, М. А.
    Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» / Беляев М. А. - Москва : Ай Пи Ар Медиа, 2024. - 451 с. - ISBN 978-5-4497-2669-8 : Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии IPR SMART.

УДК
ББК 67.405

Кл.слова (ненормированные):
доклиническое исследование -- клиническое исследование -- контроль -- лекарственное средство -- медицинское право -- федеральный закон -- экспертиза
Аннотация: Настоящее издание представляет собой постатейный комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в котором с учетом сложившейся отечественной и международной правоприменительной практики в области обращения лекарственных средств, юридической доктрины проанализированы правовые аспекты регулирования отношений, возникающих в связи с обращением — разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, со стандартизацией и с контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом в Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств. Комментарий ориентирован на специалистов, чья деятельность в той или иной степени попадает под сферу регулирования комментируемого Закона. Издание будет полезно студентам, обучающимся по укрупненной группе специальностей «Фармация», иным лицам, получающим фармацевтическое, медицинское и юридическое образование; может быть использовано в качестве подготовки курса лекций по дисциплинам «Медицинское право», «Медицинское и фармацевтическое товароведение», «Управление и экономика фармации» и др. В комментарии использованы нормативные правовые акты по состоянию на 5 декабря 2023 года.

Доп.точки доступа:
Захарова, Н. А.
Колоколов, Г. Р.
Агешкиной, Н. А. \ред.\

Беляев, М. А. Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» [Электронный ресурс] / Беляев М. А., 2024. - 451 с.

3.

Беляев, М. А. Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» [Электронный ресурс] / Беляев М. А., 2024. - 451 с.


135632
Беляев, М. А.
    Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» / Беляев М. А. - Москва : Ай Пи Ар Медиа, 2024. - 451 с. - ISBN 978-5-4497-2669-8 : Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии IPR SMART.

УДК
ББК 67.405

Кл.слова (ненормированные):
доклиническое исследование -- клиническое исследование -- контроль -- лекарственное средство -- медицинское право -- федеральный закон -- экспертиза
Аннотация: Настоящее издание представляет собой постатейный комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в котором с учетом сложившейся отечественной и международной правоприменительной практики в области обращения лекарственных средств, юридической доктрины проанализированы правовые аспекты регулирования отношений, возникающих в связи с обращением — разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, со стандартизацией и с контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом в Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств. Комментарий ориентирован на специалистов, чья деятельность в той или иной степени попадает под сферу регулирования комментируемого Закона. Издание будет полезно студентам, обучающимся по укрупненной группе специальностей «Фармация», иным лицам, получающим фармацевтическое, медицинское и юридическое образование; может быть использовано в качестве подготовки курса лекций по дисциплинам «Медицинское право», «Медицинское и фармацевтическое товароведение», «Управление и экономика фармации» и др. В комментарии использованы нормативные правовые акты по состоянию на 5 декабря 2023 года.

Доп.точки доступа:
Захарова, Н. А.
Колоколов, Г. Р.
Агешкиной, Н. А. \ред.\

Беті 1, Нәтижелерін: 3

 

Барлық түсімдер 
Немесе қызығушылық танытқан айыңызды таңдаңыз