Электронный каталог


 

База данных: Каталог ЭБС IPR SMART

Страница 1, Результатов: 1

Отмеченные записи: 0

134331

    Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств : учебное пособие / сост.: Н. П. Пикула, Е. А. Мамаева. - Томск : Томский политехнический университет, 2020. - 152 с. - Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии IPR SMART.

УДК
ББК 35.66

Кл.слова (ненормированные):
лабораторный контроль -- лекарственные средства -- технические регламенты -- фармаконадзор
Аннотация: В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования, производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность. Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю «Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах», а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях.

Доп.точки доступа:
Пикула, Н. П. \сост.\
Мамаева, Е. А. \сост.\

Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств [Электронный ресурс] : Учебное пособие / сост.: Н. П. Пикула, Е. А. Мамаева, 2020. - 152 с.

1.

Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств [Электронный ресурс] : Учебное пособие / сост.: Н. П. Пикула, Е. А. Мамаева, 2020. - 152 с.


134331

    Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств : учебное пособие / сост.: Н. П. Пикула, Е. А. Мамаева. - Томск : Томский политехнический университет, 2020. - 152 с. - Б. ц.
Книга находится в Премиум-версии IPR SMART.

УДК
ББК 35.66

Кл.слова (ненормированные):
лабораторный контроль -- лекарственные средства -- технические регламенты -- фармаконадзор
Аннотация: В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования, производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность. Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю «Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах», а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях.

Доп.точки доступа:
Пикула, Н. П. \сост.\
Мамаева, Е. А. \сост.\

Страница 1, Результатов: 1

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц